سنتز مشتقات پر استخلاف پای پیریدین با استفاده از واکنش های چند جزئی

پایان نامه
چکیده

واکنش های چند جزئی یک ابزار سنتزی قدرتمند و در دسترس برای سنتز مولکول های پیچیده و جدید با استفاده از کمترین مراحل سنتزی همراه با مزایای ویژه هستند. حلقه تتراهیدروپیریدین یک ماده ضروری در بسیاری از داروهای سنتزی، ترکیبات طبیعی و فعال بیولوژیکی است که از بین روش های سنتزی این ترکیبات واکنش چند جزئی موثر ترین روش به حساب می آید. در این روش سنتزی آلدهید های آروماتیک، استیک استر ها و آمین های آروماتیک در حضور کاتالیزور واکنش می دهند. این واکنش توسط کاتالیزور های مختلف بهینه شده است. در ادامه روش شناسی های انجام شده از کاتالیست های تری کلرو استیک اسید، کلرو استیک اسید و فرمیک اسید برای این واکنش استفاده شد و نتایج مطلوبی بدست آمد. از مزایای این روش می توان به ارزان بودن خالص سازی آسان، بازده مناسب ، شرایط ملایم اشاره کرد.

۱۵ صفحه ی اول

برای دانلود 15 صفحه اول باید عضویت طلایی داشته باشید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

سنتز مشتقات گلی‌اکسال با یک استخلاف کینوکسالین

مشتقات کینوکسالین­ها و پیرازین­ها گروه مهمی از ترکیبات هتروسیکل نیتروژن­دار می­باشند که توجه زیادی را در زمینه­های دارویی، تحقیقاتی و صنعتی به خود جلب کرده­اند. در این کار تحقیقاتی، ابتدا 3،1-فنیل دی­گلی اکسال از واکنش سلنیوم دی­اکسید با 3،1-دی­استیل بنزن در حضور دی­اکسان به عنوان حلال تحت شرایط رفلاکس سنتز شد. در مرحله بعدی، از واکنش تراکمی 3،1-فنیل دی گلی اکسال با ترکیبات دی­آمین تحت شرایط رف...

متن کامل

سنتز یک مرحله ای مشتقات پر استخلاف پیرول با واکنش سه جزئی ویتیگ درون مولکولی

در این تحقیق، روشی جدید برای سنتز سه جزئی و یک مرحله ای مشتقات 2، 5-دی هیدروپیرول-2-اٌن گزارش شده است. محصولات در طی واکنش ویتیگ درون مولکولی، بین مشتقات آلکیل اُکسو (1و3-تیازول-2-ایل آمینو) استات، یا آلکیل (1و3-بنزوتیازول-2-ایل آمینو) (اُکسو) استات، با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و تری فنیل فسفین ایجاد شده اند. از جمله مزایای این روش شرایط آسان، زمان کوتاه واکنش و راندمان بالا می باشد.

15 صفحه اول

سنتز تک ظرف و سه جزئی مشتقات فوران-2-اون های استخلاف دار با استفاده از کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه

یک روش ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات فوران-2-اون های 5،4،3-استخلافی ارائه شده است. واکنش تک ظرف و سه جزئی آمین های آروماتیک، آلدهیدهای آروماتیک و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه در حلال سبز اتانول منجر به تهیه مشتقات فوران-2-اون ها شد. برخی از مزایای این روش شامل شرایط ملایم، بهره وری اتمی بالا، کاتالیزور ارزان قیمت و  بازده بالامی باشد. افزون بر آن فرآور...

متن کامل

سنتز یک مرحله ای مشتقات پر استخلاف پیرول توسط واکنش سه جزئی

در این تحقیق روشی نوین، تک مرحله ای و سه جزئی برای سنتز تعدادی از مشتقات 3،1دی هیدرو-پیرول2-اُن از طریق واکنش آمین، مالئیک انیدرید و آلکیل استواستات در شرایط بدون حلال گزارش شده است. از جمله مزایای این روش سازگاری با محیط زیست، زمان کوتاه واکنش، استفاده از مواد اولیه در دسترس و راندمان بالا می باشد. همچنین واکنش در دمای محیط انجام می شود.

15 صفحه اول

سنتز یک مرحله ای ترکیبات پر استخلاف کینولایزین بر پایه پیریدین توسط واکنش های سه جزیی

در این تحقیق روشی نوین، تک مرحله ای و سه جزئی برای سنتز تعدادی از مشتقات پر استخلاف کینولایزین از طریق بدام انداختن زوج یون حاصل از پیریدین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در حضور آلکوکسی متیلن مالونونیتریل به عنوان دو قطبی دوست با راندمان خوب گزارش شده است. از جمله مزایای این روش زمان کوتاه واکنش، استفاده از مواد اولیه در دسترس و همچنین انجام واکنش در دمای محیط می باشد.

15 صفحه اول

سنتز تک ظرف و سه جزئی مشتقات فوران-۲-اون های استخلاف دار با استفاده از کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه

یک روش ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات فوران-2-اون های 5،4،3-استخلافی ارائه شده است. واکنش تک ظرف و سه جزئی آمین های آروماتیک، آلدهیدهای آروماتیک و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه در حلال سبز اتانول منجر به تهیه مشتقات فوران-2-اون ها شد. برخی از مزایای این روش شامل شرایط ملایم، بهره وری اتمی بالا، کاتالیزور ارزان قیمت و  بازده بالامی باشد. افزون بر آن فرآور...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


نوع سند: پایان نامه

وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023